在我这个备孕老司机的记忆里，很多夫妇为不孕不育、复发性流产而困扰终身，反复往返于各大医院和诊所。这其中有些原因是染色体异常所导致的。
在临床中，有特别多的疑问，染色体到底是什么？随着年龄会有更多变化？什么情况下是正常的染色体？异常有哪些常见？有哪些危害？通过这些问题，接下来给大家讲述史上最全染色体核型检查说明！
1、什么是染色体核型分析？
染色体是遗传物质的“承载者”，健康人的每个细胞中都有46条染色体（23对），包含了所有遗传基因。其中一号到22号染色体常规染色体，一对是性染色体，男性是XY，女性是XX。精子或者卵子中23条染色体，随机组合而成。含X染色体精子受精是女性胚胎，含Y染色体精子受精是男性胚胎。
（一位正常女性的染色体报告）
2、染色体检查的重要性
早孕流产，孕9周生化，死胎或者胎儿14周畸形，这些都是染色体所造成的！其实染色体检查具体可以查到片段易位、倒位、缺失、重复、非整倍数等染色体结构性异常，那么胎儿这些遗传市因为一半来自母体、一半来自父亲，父母本身出现异常可以遗传给胎儿，同样染色体平易位携带者有一定生育能力，有些人第一胎正常，但是后续却不孕所以需要关注。【当然健康夫妇形成胚胎后也会存在不孕和胎儿畸形情况，我们将在后续PGD，PGS检测技术层面详细介绍】
截稿，未来可期！23对链条困扰着你？史上最全染色体核型检查说明【干货满满】TWO
